Лечението на злокачествени тумори е трудна задача, тъй като всеки случай изисква индивидуален подход и собствено лечение за рак. Въз основа на диагнозата се определя стадият на онкологичното заболяване и се оценява общото състояние на човешкото здраве. Най-често те прибягват до хирургия, лъчева и химиотерапия, а лекарството против рак е включено в състава на терапевтичните комплекси..

Така че има ли ефективно лекарство за всички видове рак? И ако не, кога ще бъде измислено?

  1. Показания за употреба
  2. Основни лекарства против рак
  3. Германски лекарства
  4. Подготовка в Израел
  5. Американски лекарства
  6. Руска медицина
  7. Финландски лекарства
  8. Индийска медицина
  9. Китайски лекарства
  10. Видео - Лечение на рак
  11. Кога ще намерят лек за рак??

Показания за употреба

Индикациите за всяко лекарство срещу рак се одобряват от клиничните протоколи за химиотерапия за всяка проява на онкологията - отчитат се стадият на рака, наличието на метастази и индивидуалните характеристики на пациента.

Основни лекарства против рак

Невъзможно е да се изброят всички лекарства, използвани в момента за лечение на рак: само за да се излекува ракът на гърдата, могат да се използват десетки различни лекарства. В повечето случаи лекарството (противораково средство) се произвежда или в ампули като готов разтвор за перорална употреба, или в бутилки за инфузионен разтвор..

Водещи клиники в Израел

Протоколите за химиотерапия включват:

  • Лекарства за рак на стомаха: Bortezomib (Velcade), Етопозид (Epipodophyllotoxin), Ftorafur (Fluorouracil, Sinoflurol, Tegafur), Метотрексат (Evetrex);
  • Лекарство за рак на белия дроб: Ифосфамид, Циклофосфамид (Cytoxan, Cyclophosphamide, Endoscan), Gemcitabine (Cytogem, Gemzar), Hydroxycarbamide;
  • Лекарства за рак на панкреаса: ифосфамид, стрептозоцин, иматиниб (Glivec), гемцитабин, Ftorafur;
  • Лекарства за рак на черния дроб: Доксорубицин (Синдроксоцин, Растоцин), Цисплатин (Платинотин), Еверолимус (Afinitor), Сорафениб (Нескавар), Ftorafur;
  • Лекарство за рак на хранопровода: Доксорубицин, Винкристин, Паклитаксел, Флуороурацил, Иматиниб;
  • Лекарства за рак на бъбреците: флуороурацил, дакарбазин, цисплатин, сунитиниб, иматиниб, гемцитабин;
  • Лекарство за рак на дебелото черво: Капецитабин, Левковорин, Оксалиплатин (Medaxa, Карбоплатин, Цитоплатин), Бевацизумаб, Иринотекан, Цетуксимаб (Erbitux);
  • Лекарство за рак на гърлото: Циклофосфамид, Каброплатин, Дакарбазин, Цетуксимаб;
  • Лекарство за плоскоклетъчен рак: Етопозид, Цисплатин, Ифосфамид, Дакарбазин, Доксорубицин;
  • Лекарства за рак на гърдата: Паклитаксел, Пертузумаб (Pierrette), Госерелин, Тамоксифен, Тиотепа, Летромара, Метотрексат, Трастузумаб, Епирубицин;
  • Лекарство за рак на матката: циклофосфамид (Endoxan), хлорамбуцил, метотрексат, дакарбазин;
  • Лекарства за рак на маточната шийка: Ifosfamide, Cyclophosphamide, Xeloda, Pertuzumab (Pierrette);
  • Лекарства за карцином (рак на яйчниците): Melphalan, Cisplatin, Cytoforsfan, Fluorouracil, Chlorambucil;
  • Лекарство за остра левкемия (рак на кръвта): Cytarabine, Doxorubicin, Ibrutinib, Fludarabin, Idarubicin (Zawedox);
  • Лекарства за остеосарком (рак на костите): Каброплатин, Ифосфамид, Циклофосфамид;
  • Лекарства за лимфоми (рак на лимфната система): Доксорубицин, Блеомицин, Циклофосфамид, Алемтузумаб, Етопозид, Ритуксимаб (Rituxan, Redditux);
  • Лекарства за рак на мозъка (глиоми, менингиоми, глиобластоми и др.): Бевацизумаб, прокарбазин, темозоломид (Temodal), циклофосфамид, винкристин;
  • Лекарства за рак на кожата: Demecolcin, Gliosomide, Fluorouracil, Melphalan;
  • Лекарства за рак на пикочния мехур: цисплатин, циклофосфамид, гемцитабин, метотрексат, карбоплатин;
  • Лекарства за аденокарцином на простатата (рак на простатата): Флуороурацил, Бикалутамид (Casodex), Лейпрорелин, Трипторелин (Диферелин), Флутамид, Дегареликс (Firmagon).

Германски лекарства

Противоракови лекарства (Alkeran, Gemzar, Crizotinib, Oxaliplatin, Holoxan и др.) Се произвеждат в Германия от много фармацевтични компании (най-известните са Merck и Bayer AG).

Bayer Nexavar се използва за лечение на бъбречно-клетъчен карцином или хепатоцелуларен карцином (неоперабилен), тумор на щитовидната жлеза.

Компанията също така произвежда Stivagra (Regorafenib) - инхибитор на протеин киназа - за лечение на чревни тумори и радиофармацевтичен Xofigo за лечение на рак на костите с метастази.

Merck е създал експериментално лекарство, наречено Zolinza или Vorinostat, което се използва за напреднал кожен кожен Т-клетъчен лимфом, който не е устойчив на химиотерапия. Активната съставка е субероиланилид-хидроксамова киселина, която инхибира хистоновата деацетилаза. Клиничните изпитвания показват лекарствена активност срещу недребноклетъчен карцином на белия дроб и рецидивиращ мултиформен глиобластом (мозъчен тумор).

Подготовка в Израел

Многобройни ракови центрове могат да осигурят пълната гама от налични лекарства.

Лекарството Nivolumab или Opdivo е едно от най-модерните лекарства, използвани в таргетната терапия за прогресия на меланома, бъбречния карцином и недребноклетъчния рак на белия дроб. Лекарството е разработено от японската биофармацевтична компания Ono Pharmaceutical and Medarex (САЩ), произведено от американския Bristol-Myers Squibb.

Американски лекарства

Преди повече от десетилетие американската компания Bristol-Myers Squibb стартира разработването на експериментално лекарство Tanespimycin, производно на антибиотика Geldanamycin, чието използване е изследвано срещу левкемия, бъбречни тумори и множествена миелома..

Когато компанията постепенно премахна танеспимицин, Co-D Therapeutics пусна Triolimus, ново лекарство срещу рак на белите дробове, рак на гърдата и ангиосарком. Тази формула съдържа полимерни мицели, създадени с помощта на нанотехнологии за едновременно доставяне на множество агенти като паклитаксел, танеспимицин и рапамицин.

Между другото, през 2006 г. Bristol-Myers Squibb също пусна нано наркотик Sprycel (Dasatinib), предназначен за борба с метастатичния рак на кожата и лимфобластната левкемия..

Наномоларните лекарствени концентрации действат целенасочено, като потискат растежа изключително на туморните клетки.

Руска медицина

Руската медицина Refnot се използва в комплексната терапия на рак на гърдата.

BIOCAD произвежда моноклонални противоракови антитела BCD-100, Bevacizumab и Acellbia (Rituximab), както и протеазомния инхибитор Bortezomib и антиметаболита Gemcitabine (Gemcitar).

Бортезомиб се произвежда от F-Sintez под имената Boramilan-FS и Amilan-FS; Борамилан - от компания Nativ; под името Bortezol се произвежда от компании за фармасинтеза. Бортезомиб също се произвежда под името Milatib.

През пролетта на 2017 г. се появиха новини, че най-новото руско лекарство срещу всякакъв вид рак е изобретено и тествано върху плъхове. В основата му е протеинът от топлинен шок, който има антитуморен ефект.

Финландски лекарства

Финландия беше официално призната за най-добрата държава в Европа в лечението на онкологията на шията и главата, гърдите, третата - рак на простатата, четвъртата - рак на червата.

Orion Pharma пуска антиестрогенното лекарство Fareston срещу рак на гърдата. Той също така произвежда антихормоналното лекарство Flutamide срещу рак на простатата..

1% от конвенционалните лекарства са ефективни срещу рак

Десетки лекарства, които не са предназначени за лечение на рак, са способни да убиват раковите клетки - до това заключение стигнаха учени от Масачузетския технологичен институт и Харвард, след като тестваха хиляди лекарства върху стотици ракови клетки. Изследователите са тествали ефекта на приблизително 4518 лекарства върху 578 човешки ракови клетки и са установили, че приблизително 50 от тези лекарства имат противотуморна активност. Тези лекарства са били използвани за лечение на диабет, възпаления, алкохолизъм и дори артрит при кучета..

Александър Мелерзанов, декан на Факултета по биологична и медицинска физика, MIPT:

Пренасочването на лекарства е спешна тенденция в съвременната медицина. По същество това е търсене на нови индикации за известни лекарства, което е много по-евтино от създаването на нови. Например, лекарство за коригиране на нивата на кръвната глюкоза - метформин - се изследва като потенциален геропротектор (лекарство, което влияе върху продължителността на живота).

Всеки тумор се състои от много различни мутиращи клетки и съответно някои клетъчни щамове могат да бъдат повлияни от лекарства, които първоначално не са били предназначени за терапия в тази нозология. Данните за състава на тумора се получават с помощта на молекулярно генетично изследване на биопсичен материал, последвано от анализ с използване на биоинформатика. След това от библиотеката на съществуващите лекарства се открива вещество с доказан ефект върху този конкретен тумор. Това е един от подходите в персонализираната медицина - прецизната онкология.

По този начин, като се има предвид, че туморът е хетерогенен, възможно е някои от тях да бъдат засегнати от различни лекарства. Трябва да се отбележи, че много лекарства имат широк спектър на действие и не винаги само този, който очакваме от тях. Някои лекарства с широк спектър могат да имат ефект върху тумора, но те са значително по-слаби от лекарствата, които са специално предназначени за лечение на рак. Може би действат по-меко, но всъщност нямат достатъчен ефект, за да унищожат напълно тумора. И тъй като основната задача на онколога е да унищожи тумора, за съжаление човек трябва да се примири с изразените странични ефекти на активните лекарства..

Владимир Катанаев, ръководител на лабораторията за природни съединения в Училището по биомедицина на Далекоизточния федерален университет (FEFU), университет, участващ в проекта 5-100, професор в Женевския университет:

Има три групи лекарства, които имат противоракови свойства. Първият е класически терапевтични лекарства, които имат общ цитоксичен и цитостатичен ефект, т.е.отровят всички клетки на тялото, но раковите клетки, поради своите характеристики, умират по-рано. Тази група лекарства за химиотерапия е разделена на подгрупи в зависимост от начина на действие: има лекарства, които увреждат ДНК или пречат на синтеза на нуклеотиди, има лекарства, които инхибират клетъчната активност и предотвратяват клетъчното делене и др. Втората група са лекарства за целенасочена терапия. Те действат върху определени клетъчни механизми, които в идеалния случай са характерни само за раковите клетки и липсват в здравите клетки. Тези механизми включват сигналната каскада WNT, която изучаваме в моята лаборатория. Той е активен в някои ракови клетки и в повечето здрави клетки. Ако лекарството потиска дейността на тази каскада целенасочено, тогава ние убиваме WNT-зависимите ракови клетки. Третата група лекарства са имунотерапевтични, които влияят върху взаимодействието на раковите клетки с имунната система, така че последната по-ефективно разпознава и унищожава раковите клетки.

Като цяло не може да се твърди, че репозиционираните лекарства имат по-малко странични ефекти от специализираните противоракови лекарства. Репозиционираните лекарства обаче имат няколко предимства. Техните дозировки, странични ефекти и комбинации с други лекарства вече са добре известни. В този смисъл те са една крачка напред в сравнение с новите вещества, които се разработват специално срещу рак. Много от тези нови вещества няма да се превърнат в лекарства именно защото ще имат неприемливи токсични ефекти..

Когато се сравняват, например, антипроказа антибиотик клофазимин, който може да се използва при лечението на тройно-отрицателен рак на гърдата, и целевото противораково лекарство вантиктумаб, не може да се каже, че страничните ефекти на клофазимин са по-малко.

Тук няма общо правило. Клетъчните протеини са целите на повечето лекарства. Имаме ограничен брой конфигурации, в които се сгъва протеиновата верига. Всяка химическа структура с лечебно свойство (фармакофор), която се свързва с протеинова цел в нашето тяло, е много вероятно да се свърже с някаква друга протеинова цел с подобна структура в нашето тяло, тоест ще настъпи страничен ефект. Този страничен ефект не винаги е вреден и ограничава употребата на лекарството. Понякога този ефект е положителен и ние получаваме допълнителна терапевтична полза: тази втора протеинова цел може да липсва в здравите клетки и да присъства в раковите. Тази вероятност не е нулева за всеки фармакофор..

Марина Секачева, директор на Института по персонализирана медицина, Университет Сеченов:

Днес учените имат възможност да работят с големи количества данни, да организират серийни експерименти. Това намери отражение в дискутираната работа на колегите. Много лекарства имат така наречените странични ефекти, тоест ефекти, които са свързани с техния механизъм на действие, но не са били целта на тяхното изобретение. Класически пример е Виагра, която първоначално е била тествана като сърдечно-съдов агент, но е получила своето разпространение за съвсем различна индикация. Ако говорим за антитуморна активност, има още повече възможности за разширяване на показанията. Почти всеки сигнален път и цел могат да бъдат променени при развитието на туморна клетка. И именно това прави този вид работа интересна. Оказа се, че антитуморната активност на нераковите лекарства е свързана с нови механизми, които все още са слабо разбрани. Разбира се, това е начинът за търсене на нови лекарства с абсолютно различен механизъм на действие..

Новото лекарство срещу рак убива 20 пъти повече туморни клетки от други лекарства

Новото лекарство успешно убива рака и също така намалява риска от ракови клетки да развият устойчивост на лечение. Изследователите говорят за перспективите на новост, която успешно е преминала предклинични тестове.

Учените са уверени в обещанието за новост, която успешно е преминала предклинични тестове.

Новото лекарство решава два проблема наведнъж

Уебсайтът на Университета в Женева в Швейцария обяви разработването на обещаващ метод за лечение на рак, който адресира два сериозни проблема на терапията на заболяванията едновременно: устойчивостта на раковите клетки към лекарства и тежките странични ефекти на химиотерапията. Новото лекарство беше наречено "С2".

Разработеното лекарство всъщност представлява комбинация от няколко вече известни противоракови лекарства, използвани за химиотерапия, но в малки дози. Комбинацията от лекарства действа специфично върху раковите клетки, без да засяга здравите, което значително намалява риска от тежки странични ефекти от химиотерапията, от които страдат толкова много пациенти: гадене, висока температура, храносмилателни проблеми, болка, косопад, анемия и други..

Принципът на лекарството

Принципът на действие на С2 се основава на идентифицирането на клетки с допълнителни центрозоми или клетъчни центрове. Обикновените клетки имат две центрозоми, докато туморните клетки се характеризират с наличието на допълнителни центрозоми. Именно към тях е насочено лекарството, разработено от швейцарците. Според изследователите С2 блокира групи от излишни центрозоми в раковите клетки, като по този начин убива цялата клетка. Здравите клетки не се атакуват. В същото време лекарството значително намалява риска от развитие на туморна резистентност към лечението, давайки надежда, че болестта няма да се повтори.

Четири съставки, които са най-ефективни в борбата с туморите

Опитвайки се да намерят подходяща ефективна комбинация от лекарства, швейцарски учени са тествали повече от двеста различни комбинации от противоракови лекарства. В резултат бяха идентифицирани четири компонента, които бяха най-ефективни в борбата с тумора. Тези вещества станаха основата на разработеното лекарство. В резултат C2 включва: CI-994, тубацин, дазатиниб и ерлотиниб.

Въпреки факта, че в момента на пазара на лекарства вече има лекарство, което действа приблизително на същия принцип като С2, авторите на изследването твърдят, че новостта ще бъде много по-ефективна. Факт е, че предлаганият в търговската мрежа Паклитаксел, чието действие е насочено и към атака на излишните центрозоми в раковите клетки, е най-ефективен само при много високи дози и употребата на този агент е свързана с тежки странични ефекти за пациента. С2, базиран на комбинация от лекарства с ниски дози, премахва подобни ефекти.

С2 убива двадесет пъти повече туморни клетки

Разработеното лекарство вече е преминало етапа на предклинични изпитвания и е тествано в различни клетъчни култури. Експериментите показват, че С2 унищожава двадесет пъти повече туморни клетки, отколкото други лекарства, без да засяга здравите клетки.

Учените прогнозират, че с течение на времето С2 ще замени Паклитаксел на пазара и ще допринесе за по-добро оцеляване и по-дълъг живот на пациентите, но това предстои да се види. Предстои поне клинични изпитвания и много други тестове..

Вградете Pravda.Ru във вашия информационен поток, ако искате да получавате оперативни коментари и новини:

Добавете Pravda.Ru към източниците си в Yandex.News или News.Google

Също така ще се радваме да Ви видим в нашите общности във ВКонтакте, Facebook, Twitter, Odnoklassniki.

"Триумф на онкологията". Какви лекарства успешно побеждават рака

МОСКВА, 25 август - РИА Новости, Алфия Еникеева. „Учените обещават да излекуват рака с една инжекция“, „Открит е нов лек за рак“, „Открито е универсално лекарство за злокачествени новообразувания“ - подобни заглавия се появяват в медиите почти всяка седмица. Лекарите обаче разчитат на отдавна установени методи: хирургично отстраняване на тумора, химиотерапия и лъчетерапия. Почти всички видове рак са нелечими. РИА Новости разбира къде изчезват сензационните събития и кога науката ще победи рака.

Не бързо, скъпо

Единственото нещо, което обединяваше пациентите, беше, че техните тумори не реагираха на стандартното лечение поради редки мутации в генома. След приемането на ново лекарство - моноклонални антитела, които помагат на имунната система да атакува заболяването - 66 от 86 участници в проучването се почувстваха по-добре. Техните тумори се свиха значително по размер и се стабилизираха, спирайки растежа. Осемнадесет пациенти имаха още по-голям късмет: ракът ги напусна завинаги.

И въпреки че тестването беше проведено в пресечена форма, без задължителната контролна група, приемаща плацебо в такива случаи, година по-късно FDA, основният лекарствен регулатор в САЩ, го препоръча за лечение на няколко вида рак при деца и възрастни. Според експерти скоростта, с която е отправена препоръката, е безпрецедентна и държавата би могла да направи такива отстъпки само ако разработката наистина се окаже пробив.

Всъщност тази история е на почти 11 години, тъй като пембролизумаб (това беше името на новото лекарство) е създаден от Грегъри Карвен, Ханс ван Ененаам и Джон Дулос през 2007 г. Изпитванията започнаха едва през 2013 г., а от 2018 г. пациентите с агресивен рак, които не се повлияват от стандартната терапия, могат да разчитат на лечение. Разбира се, това са заможни хора: един курс струва около 150 хиляди долара.

Дългото пътуване от лабораторията до пациента

На всеки от тези етапи лекарството може да бъде изхвърлено поради нулева ефективност или, още по-лошо, отрицателно въздействие върху тялото на пациента. Например през 2017 г., по време на клинично изпитване на CAR-T, един от участниците в изследването почина. Въпреки доказаната ефикасност на терапията при лечението на мултиплен миелом и левкемия няколко месеца по-рано, експериментът веднага е прекратен.

Подобна история се случи с иновативното лечение на рак ROCKET. По време на втората фаза на клиничните изпитвания беше тествана ефикасността и безопасността на биологичния продукт JCAR015, предназначен за лечение на повтаряща се или резистентна към терапия, В-клетъчна остра лимфобластна левкемия. През юли 2016 г. тестването беше спряно за два месеца поради смъртта на трима пациенти. Година по-късно лекарството е напълно изоставено от изследванията, тъй като още двама участници в изследването умират по същата причина - мозъчен оток.

Как да накарате имунитета да работи

"Последните пет години в онкологията бяха триумф на имуноонкологични лекарства, които правят тумора достъпен за собствената имунна система на пациента. И ние все още активно проучваме тези лекарства: избираме оптималната комбинация, времето на рецепта, последователността; разглеждаме как те влияят на хирургичните резултати.", - уточнява Марина Секачева.

Всеки шести умира от рак

Според експерти, освен физическите канцерогени (например ултравиолетово лъчение) и вредните химикали (тютюн, азбест), генетичните характеристики увеличават риска от заболяване. През последните години бяха открити гени, които са по-склонни да развият рак при носители. От друга страна, злокачествен тумор често се развива при тези, които някога са имали инфекция, причинена от определени вируси, бактерии или паразити. Една четвърт от раковите заболявания в развиващите се страни са причинени от хепатит и човешки папиломен вирус.

Годишните икономически щети от рак се оценяват на трилион долара. Милиарди се харчат за разработване на лекарства от година на година. Въпреки всички усилия обаче, не е необходимо да се казва, че ракът ще бъде победен в близко бъдеще..

Само милионери могат да си позволят нови лекарства против рак

Антирак

Сред пациентите с рак има поверие: ракът е жив организъм. И ако е ранен, но не убит, той става по-агресивен и поглъща човек по-бързо. Уви, съвременните методи за лечение на рак, които са относително достъпни в Русия, са точно насочени към нараняване, а не убиване. В същото време изследванията върху иновативните методи за лечение на рак са в разгара си в света. Трябва ли да очакваме пробив от медицината? Ако не от нашия, то поне от света?

Ако е така, то само не на тези, които вече са болни. Те трябва да бъдат лекувани с доказани лекарства, които са се показали добре сега, а не да се надяват на чудо.

Всеки трети мъж и всяка четвърта жена на Земята са жертви на рак, се казва в статия, публикувана в списанието JAMA Oncology. Според д-р Владимир Цимберг всеки ден в Русия умират от рак 1000 души. Една от причините е, че нашето заболяване се диагностицира на по-късни етапи, отколкото в Америка и Европа..

Следователно онкологичното лечение се превърна в печеливш бизнес, в който дойдоха огромен брой шарлатани и мародери..

Имунитетът като оръжие

Имунотерапията е най-новият и най-ефективен метод, който се използва за лечение на много форми на рак на всеки, дори и най-напреднали стадии. Сега този метод е широко изучаван и прилаган в чужбина, много статии в медицински списания са му посветени. Значението на имунотерапията за медицината се сравнява с откриването на антибиотици и химиотерапия.

Имунотерапията е особено популярна в Израел, който се смята за Мека на медицинския туризъм. Поради това обаче извън Обетованата земя вече започнаха да се появяват много клиники с така наречените израелски методи, които всъщност се занимават с каквото и да било, но не и със здравето на пациента..

Същността на имунотерапията е, че тялото се научава да се бори самостоятелно с раковите клетки. Заключението предполага, че имунитетът на пациента трябва да бъде в добро състояние - обаче този проблем може да бъде решен с помощта на курс от лекарства. За успеха на лечението трябва да направите тялото по-активно. Повечето ракови клетки имат туморни антигени на повърхността си - протеини или въглехидрати. Те могат да бъдат открити и унищожени от имунната система. Имунотерапията активира имунната система, превръщайки я в оръжие срещу много видове рак.

Индивидуална медицина

По принцип тази техника изглежда така: на пациента се инжектират биологични лекарства, които имат противотуморна активност. Те съдържат определено количество от следните активни вещества: цитокини, моноклонални антитела. Самите тези лекарства са нетоксични и причиняват минимум странични ефекти, което ги отличава благоприятно от традиционните коктейли, използвани в химиотерапията. Когато влязат в тялото, те започват да унищожават злокачествените клетки и системата за хранене на тумори е блокирана. По този начин растежът на тумора спира, злокачественият процес се блокира, в този случай не се появяват метастази..

Има два вида имунотерапия: инхибитори на имунните контролни точки, които освобождават имунната система от спирачките, позволявайки й да вижда и унищожава рака, терапия с Т-клетъчни CAR, която прави по-целенасочена атака срещу раковите клетки.

Инхибиторите на имунните контролни точки блокират способността на някои протеини да отслабят имунния отговор към туморните антигени.

В нормални времена такива протеини инхибират имунната система, която, прекалено агресивна, може да навреди на тялото. Но в случая на рак всичко е справедливо..

Актрисата Анастасия Заворотнюк, която според съобщения в медиите е била диагностицирана с рак на мозъка, не е искала да използва експериментална американска ваксина при лечение, която е била използвана за лечение на Жана Фриске, починала от рак през 2015 г..

Четири лекарства, които активират имунната система, са одобрени за лечение на злокачествени тумори в Съединените щати: ипилимумаб (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), пембролизумаб (Keytruda), ниволумаб (Opdivo) и атезолизумаб (Tecentriq).

Всички тези лекарства вече могат да бъдат закупени в Русия чрез интернет. Колко е безопасно е риторичен въпрос. От друга страна, Интернет предоставя отлична възможност да се запознаете с цените. 40 mg ниволумаб струва $ 940, 100 mg - $ 2350. Уебсайтът на продавача настоятелно препоръчва да закупите лекарство в Израел и да го върнете на летището до 18% от цената му под формата на ДДС.

Pembrolizumab 50 mg се предлага за $ 2200. 120 mg атезолизумаб - 7 139 долара Една опаковка от 200 mg ипилимумаб може да бъде закупена в Москва за 17 700 долара. CAR T клетъчната терапия използва Т клетки на имунната система за лечение на рак. Те се извличат от кръвта на пациента, генетично модифицирани в лабораторията, за да се насочат към определен вид рак и се инжектират обратно в тялото. Засега тази процедура е достъпна само в клинични изпитвания и се използва за лечение на левкемия и лимфом. Американската администрация по храните и лекарствата вероятно ще одобри скоро терапия с Т-клетки. Но кога тези технологии ще достигнат до нас? И колко ще струват? Има трудност: производството на противоракови биологични лекарства се прави за всеки болен човек поотделно. В края на краищата лечението се основава на използването на биологичен материал, който съдържа клетките на самия тумор. Ваксина може да бъде създадена и на базата на донорен клетъчен материал, тоест хора, които имат точно този вид рак. Трудно е дори да си представим колко може да струва подобно лечение. Очевидно редът на цените на отделните лекарства ще бъде напълно различен, което означава, че простосмъртните няма да могат да си позволят всички тези медицински постижения..

Полученото вещество се обработва по специален начин, подчертава се и след това се инжектира в тялото на пациента чрез инжектиране. Ваксината започва да действа незабавно. Привържениците на този метод твърдят, че след няколко месеца туморът напълно ще се срути. Споменава се и статистика за излекуването: от 60 до 80%. За онкологията това е доста висока цифра. Независимо от това, имунотерапията все още не е достатъчно проучена. Може да се каже, че това е рисковано лечение, но в случай на рак този термин звучи малко неуместно..

Използва се Yezhovka

Коварността на рака е, че има много видове заболявания, които непрекъснато се променят и адаптират към лечението. Поради това е голям успех за пациента да намери свой собствен онколог, който правилно да определи вида на рака и да предпише лечението, което е подходящо за конкретен пациент. Методите обаче могат да се окажат най-неочаквани.

В Далечния изток те научиха за полезните свойства на екстракта от морски таралеж. Според слуховете в Япония дори е имало японска държавна програма за подобряване на населението, която е наредила на всеки ученик да изяде по един суров таралеж преди уроци. Дали това е вярно или не е спорен въпрос. Японците обаче активно ловят таралежи и правят екстракти от тях. Има случаи, когато пациенти с рак, които са преживели операции, са приемали тези лекарства и болестта не се е връщала, но качеството им на живот е останало същото. Казват, че в Далечния изток сега има истински порив. В същото време, както обикновено, се появяват „леви“ офиси, които продават екстракти от хайвер от таралеж, така че по този въпрос, както и при много други, трябва да знаете доказани производители.

Сега учените имат големи надежди за целенасочена туморна терапия. Този метод за лечение на рак се използва главно в комбинация с химиотерапия, лъчетерапия, имунотерапия и др. Характеристика на таргетната терапия е високата специфичност и селективност на действието. Това позволява с максимален терапевтичен ефект да сведе до минимум вредното въздействие върху тялото на пациента. Но точно затова трябва да се извършват сложни и продължителни проучвания преди назначаването на таргетна терапия. Във всеки случай тази посока все още е експериментална..

Следователно традиционните средства все още са най-ефективни. Те са известни. На първо място, операция. В допълнение, това е химиотерапия, която се счита за доста ефективен метод за лечение, но е трудно за понасяне от пациентите. Те също са хормонални лекарства. Смята се, че те са най-ефективни при лечението на хормонозависими тумори - рак на гърдата, матката, простатата, както и тумори на панкреаса, бъбреците и меланомите. Не забравяйте за антивирусните лекарства, защото някои видове рак се развиват поради активността на вирусите..

Лекарства против рак

Колко сме близо до намирането на лек за рак? С всяко ново откритие изглежда, че това е - бързане. И сега ракът е победен и не е по-опасен от обикновената настинка..

Но. Щом ново лекарство достигне до пациентите, се оказва, че всичко далеч не е розово и все още има много дълъг път..

Ако обаче сравним възможностите на медицината за лечение на рак преди 15 години и сега, разликата ще бъде впечатляваща. Новите лекарства против рак дадоха на пациентите години живот. И често напълно пълноценен живот. С диагнози, с които в началото на 2000-те години беше възможно да се живее само няколко месеца, сега можете да разчитате на 5-10 години. А по отношение на някои видове рак лекарите, макар и все още предпазливи, говорят за пълно възстановяване..

И това е заслугата на новите лекарства, базирани на генетичните и молекулярните механизми на развитието на злокачествени тумори, открити през последните години..

Основните лекарства, използвани за лечение на рак днес

В Белгия, както и в други европейски страни, където се използват препоръките на Европейската общност по медицинска онкология (ESMO), основата на медикаментозното лечение е класическата химиотерапия в комбинация с имунотерапия и целенасочена терапия..

Най-често използваните лекарства за целенасочена и имунотерапия тази година в Европа са 10 лекарства.

  1. Revlimid Celgene (леналидомид) - Преди развитието на Revlimid, прогнозата за пациенти с диагноза мултиплен миелом е лоша, така че процентът на преживяемост нараства в рамките на няколко години след пускането на лекарството.
  2. Herceptin (трастузумаб) е моноклонално антитяло, разработено от Roche. Лекарството за рак на гърдата се прилага чрез инжектиране и действа чрез свързване към HER2 рецепторите на раковите клетки, за да спре растежа им. Биологичните аналози Tranzimera (САЩ) и Ontruzant (Европа) бяха одобрени през 2018 г., осигурявайки по-голям достъп на пациентите до това жизненоважно лекарство..
  3. Avastin (бевацизумаб) е лекарство, основано на моноклонални антитела. Той действа, като намалява доставката на кислород и хранителни вещества към тумора и предотвратява растежа на нови кръвоносни съдове. Той е в състояние успешно да лекува различни видове рак, включително тумори на бъбреците, шийката на матката, яйчниците и мозъка..
  4. Ритуксан (ритуксимаб) е моноклонално антитяло, което се използва за лечение на много видове рак на кръвта, включително неходжкинов лимфом и някои левкемии, както и други състояния като ревматоиден артрит и васкулит. Антитялото действа чрез свързване към В клетки, което води до клетъчна смърт (апоптоза).
  5. Keytruda (пембролизумаб) - Това лекарство се състои от антитела, които увеличават способността на организма да индуцира противотуморен отговор, който му помага да атакува раковите клетки. Той е одобрен за лечение на много видове рак, включително недребноклетъчен белодроб, класически лимфом на Ходжкин, меланом, рак на стомаха и маточната шийка. През 2019 г. Merck обяви плановете си да ускори използването на Keytruda за лечение на рак на простатата, главата и шията. Тестовете показват 44% намаляване на риска от смърт или влошаване на заболяването с Keytruda.
  6. Zytiga е лекарство за хормонална терапия, предназначено за лечение на рак на простатата, най-често срещаният рак при мъжете. Той лекува пациенти с рак на простатата, който се е разпространил в други части на тялото. Тъй като ракът на простатата се нуждае от тестостерон, за да се разпространи, Zytiga действа, като блокира ензима цитохром p17, който помага да се произвежда. Това кара тумора да се свие или да забави растежа си. Лекарството не само удължава живота, но и подобрява качеството на живот чрез намаляване на болката и подобряване на психическото и физическото здраве..
  7. Imbruvica е инхибитор на тирозин. Лекарството се използва за лечение на различни видове В-клетки, като лимфом на мантийни клетки, хронична лимфоцитна левкемия и макроглобулинемия на Waldenstrom (вид неходжкинов лимфом). Според скорошно проучване пациентите, лекувани с Imbruvica, са имали много по-добро качество на живот от тези, лекувани с подобни лекарства. Лекарството също има отличен профил на страничните ефекти и се понася добре от пациентите..
  8. Opdivo (nivolumab) са моноклонални антитела, които стимулират имунната система на организма да убива раковите клетки. Лекарството е одобрено за лечение на много различни видове рак, включително рак на кожата, белите дробове, главата и шията, пикочния мехур и класическия лимфом на Ходжкин. Проучванията за ефективност на Opdivo за различни видове рак показват, че той удължава живота на 73% от пациентите с рак на кожата, 66% от пациентите с лимфом и 66,5% от пациентите с рак на пикочния мехур..
  9. Ibrance е насочена биологична терапия, разработена за лечение на рак на гърдата (най-често срещаният вид рак). Лекарството е одобрено за употреба при напреднали и вторични случаи на рак на гърдата и се прилага в комбинация с хормонална терапия.
  10. Neulasta - Това лекарство е специално разработено за борба със страничния ефект от химиотерапията на рак на гърдата, неутропенията, което прави пациентите уязвими към инфекция. Neulasta действа, като стимулира костния мозък да произвежда повече бели кръвни клетки, които помагат на тялото да възстанови способността си да се бори с инфекцията. Лекарството е ефективно за намаляване на продължителността на тежка неутропения до 1,7 дни вместо 5-7 дни.

Химиотерапевтичните лекарства не губят своята значимост. Днес в европейските ракови центрове най-широко се използват 5 групи лекарства.

  • Алкилиращи лекарства (увреждащи ДНК на раковите клетки) - карбоплатин, цисплатин и оксалиплатин.
  • Лекарства, които нарушават метаболизма в раковите клетки - 5-флуороурацил, цитарабин, гемцитабин и метотрексат.
  • Лекарства, които блокират ДНК активиращите ензими в раковите клетки, които им помагат да се разделят и растат - даунорубицин и доксорубицин.
  • Инхибитори на митозата - доцетаксел и паклитаксел.
  • Инхибитори на топоизомераза - иринотекан и топотекан.

Всяка година списъкът с лекарства за рак се актуализира с нови обещаващи лекарства, което носи на онколозите нова малка победа.

Каним ви да се запознаете с най-интересните новости на раковите лекарства, които ще се използват през 2020 г., да разберете какви лекарства са те и какво ще внесе външния им вид в клиничната практика. Всички тези нови лекарства и схеми на лечение вече са одобрени и одобрени за използване в клиники в чужбина - в Европа, САЩ, Япония и Израел. Те се предлагат и в клиники в Белгия.

Разбира се, такива лекарства могат да се използват само под наблюдението на лекар, в рамките на индивидуално избран режим на лечение. Само специалист може да предпише лекарство за онкология след пълен преглед.

Новости в имунотерапията на рака 2020

Това е форма на терапия, която използва биологични методи за борба с рака. Лекарствата за имунотерапия са:

  • инхибитори на контролни точки, които пречат на способността на рака да избегне откриването от Т клетки на имунната система.
  • някои моноклонални антитела, които, прикрепени към определени ракови клетки, разкриват своята чуждост за имунната система. след което тя убива тези клетки.
  • ракови ваксини, които подобряват способността на имунната система да разпознава и унищожава специфични за рака антигени.
  • Цитокините са специални протеини, които играят ключова роля в способността на имунната система да реагира на инвазия на рака.

Инхибиторите на контролни точки са доказали своята стойност като начална терапия за напреднал рак на белия дроб

Проучване от фаза III, KEYNOTE-189, изследва ефикасността на традиционните химиотерапевтични лекарства Pemetrexed, Cisplatin и Carboplatin в сравнение с PD-1L инхибитора Pembrolizumab (Keytruda®). Общата 1-годишна преживяемост е 69,2% в групата на пембролизумаб срещу 49,4% в групата на химиотерапията. А средното време за преживяване без прогресия е било 8,8 месеца в групата на пембролизумаб спрямо 4,9 месеца в групата на химиотерапията.

В друго проучване на Mpower150, новият PD-1L инхибитор Atezolizumab (Tecentriq®) успя да инхибира прогресията на тумора с 15% по-дълго в сравнение с химиотерапията + Bevacizumab (Avastin®).

Комбинираната имунотерапия подобрява преживяемостта при бъбречно-клетъчен карцином и се превръща в новия стандарт на грижи

Комбинацията от два имунотерапевтични агента, Nivolumab (Opdivo®) и Ipilimumab (Yervoy®), се използва успешно за меланом, но в момента се проучва за други видове рак. Проучване на фаза III CheckMate214 оценява тази нова комбинирана схема на имунотерапия при пациенти с междинен или високорисков бъбречно-клетъчен карцином, което води до подобрена обща преживяемост на 18 месеца

Освен това 9% от пациентите, получаващи Nivolumab с ипилимумаб, са имали пълна регресия на рака.!

Нов полезен ефект от тази комбинация е открит и при пациенти с меланом при хора. Клиницистите наблюдават 26% намаляване на степента на метастазиране на този тумор. Намаление на техния брой се наблюдава при 30% от пациентите с метастази в мозъка. В същото време впечатляващите 82% от пациентите с меланом в стадий IV са живи след една година, докато преди това оцеляването е измервано в седмици за такива пациенти, получаващи стандартно лечение.

Нова CAR-T терапия - лекарство, създадено от кръвта на пациента

В ново клинично изпитване за CAR-T терапия с актуализиран изследователски подход учените изолираха специфични Т клетки, които експресират насочения към CD19 химерен антигенен рецептор, наречен CTL019, от пациенти с лимфом и ги култивираха в лабораторията. След това клетките бяха реинфузирани в кръвта на пациентите. Клиницистите тестваха терапия CTL019 при 14 възрастни с рецидивиращ или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом и 14 възрастни с фоликуларен лимфом.

Резултатите показват, че конструираните клетки CTL019 бързо индуцират пълна ремисия при шест пациенти (43%) с В-клетъчен лимфом и 10 пациенти (71%) с фоликуларен лимфом. Тези резултати предполагат, че анти-CD19 CAR-T терапията е обещаваща възможност за хора с множество, рецидивиращи и рефрактерни дифузни В-клетъчни лимфоми, чието оцеляване преди това е било ограничено..

Новости в таргетната терапия 2020

Тези лекарства са насочени към промени в клетките, които катализират ракова мутация и метастази. Целевата терапия е насочена към ключови протеини, които инструктират раковите клетки да се разделят активно. Освен това насочената терапия предотвратява образуването на нови кръвоносни съдове, необходими за растежа на тумора..

Новият инхибитор на EGFR забавя прогресията на рака на белия дроб

Един от най-често мутиралите гени при рак на белия дроб е EGFR. Някои от тези мутации реагират добре на целеви терапии от първо поколение, Gefitinib (Iressa®) и Erlotinib (Tarceva®). По време на лечението с тези средства обаче често се развива туморна резистентност..

Две скорошни проучвания (FLAURA и AURA) тестваха ново лекарство от второ поколение, Освенмертиниб (Tagrisso®). И двете проучвания показват, че Освенмертиниб удвоява времето за преживяване без прогресия, постигнато при по-стари лекарства. Въз основа на тези констатации, Освенмертиниб се превърна в ново първоначално лечение за NSCLC с EGFR мутации, включително тези, които не реагират на по-ранни EGFR терапии..

Нова комбинирана терапия за пациенти в напреднала възраст с остра миелоидна левкемия (AML)

Комбинацията от лекарства с иновативни механизми на действие може да доведе до ефективна терапия при трудно лечими популации пациенти. AML използва този подход за подобряване на грижите за по-възрастни пациенти, които обикновено не са достатъчно здрави, за да понасят конвенционалното лечение..

Лекарства като Azacitidine (Vidaza®) и Decitabine (Dacogen®), които пречат на процеса на метилиране на ДНК, са показали известна краткосрочна полза при тези пациенти. За да засилят допълнително техния терапевтичен ефект, изследователите се обърнаха към лекарството, наречено Venetoclax (Venclexta®), което провокира смъртта на раковите клетки чрез въздействие върху протеина BCL2.

От 57 пациенти, лекувани с новата комбинация, 35 са постигнали пълна ремисия или пълна ремисия с непълно възстановяване на функцията на костния мозък.

Тези резултати бяха достатъчно обещаващи, за да убедят изследователите да продължат да изучават тази комбинация при други популации пациенти..

Други нови терапевтични подходи

В допълнение към имунотерапията и целенасоченото лечение има и нов напредък в лечението на трудно лечими тумори, като се използват лекарства, базирани на напълно нови механизми на действие..

Две лекарства показват обещание при мъже с хормоноустойчив рак на простатата.

Когато нивата на специфичен за простатата антиген (PSA) се повишат при мъже с ранен стадий на рак на простатата, това показва бързо прогресиране на рака. Лечението обикновено се извършва с радиация, операция или лекарства, които блокират мъжките полови хормони. Въпреки това, 40% от пациентите, получили хормонална терапия, развиват метастази и често умират в рамките на 16-месечен период..

Две проучвания оценяват Apalutamide (Erleada®) и Enzalutamide (Xtandi®) при мъже с неметастатичен рак на простатата, които имат повишени нива на PSA и чийто рак е устойчив на хормонална терапия. Тези лекарства действат, като блокират ключов фактор за рак на простатата, андрогенния рецептор, по много по-мощен начин от предишните лекарства..

Всяко проучване показва значително подобрение в преживяемостта без метастази. В едно проучване средната преживяемост без метастази е била 40,5 месеца в групата на Apalutamide спрямо 16,2 месеца в хормоналната група..

В друго проучване средната преживяемост без метастази е била 36,6 месеца в групата на Enzalutamide спрямо 14,7 месеца в хормоналната група..

Къде да получите ново лечение?

В раковите центрове в Белгия на пациентите се предлага лечение, основано на най-новите методи, одобрени от международни онкологични организации..

Следователно всички нови лекарства, одобрени за употреба през 2019 г., вече се използват в белгийските клиники и удължават живота на много хора. А в някои случаи, проучвания показват, в белгийските клиники може да се постигне пълна ремисия с лимфом или бъбречно-клетъчен карцином..

И важно предимство на лечението с използване на нови методи в Белгия ще бъде, че цените на дори иновативното лечение в тази страна са много по-хуманни, отколкото в САЩ или Израел..

И това не е всичко, освен лекарствата, за които говорихме и които вече са одобрени за широко приложение тази година, в Белгия можете да използвате експериментални лекарства и методи..

Това са такива ултра-иновативни технологии като мултивирусна терапия, експериментални ваксини срещу рак и генна терапия..

Ефективността на такива методи все още не е напълно потвърдена. Но такова лечение често може да се получи без финансови инвестиции..

За да научите повече за новите лекарства за рак, налични в болниците в Белгия, пишете ни или поискайте обратно обаждане.

Статията е базирана на материали:

1. Roxanne Nelson, RN, BSN „Нови лекарства срещу рак и диагностика в основни списъци на СЗО за 2019 г.“

2. "Одобрения за хематология / онкология (рак) и известия за безопасност"

3. д-р Шривани Равоори „Експерти прогнозират напредъка в изследванията и лечението на рака през 2019 г.“

4. Oana Draghiciu PhD, Jan-Hendrik Venhuizen MSc, Roy Feenstra MSc "FDA & EMA Oncology Drugs and Diagnostics препоръчани за одобрение през 2019 г."

Новите лекарства могат да излекуват дори безнадеждни пациенти от рак

Как бият онкологията и колко струват?

25.10.2018 в 13:19, гледания: 10539

Всяка година почти 10 милиона души по света са диагностицирани с рак. В Русия ракът се открива ежегодно при 27 хиляди пациенти. Смъртността от него е на второ място, на второ място след сърдечно-съдови заболявания. Сега учени от цял ​​свят се опитват да победят болестта. И те постепенно успяват. През октомври 2018 г. Нобеловата награда за медицина бе присъдена на Джеймс Елисън от САЩ и Тасуку Хонджо от Япония за ново лечение на рак..

Ръководител на научния отдел по онкоимунология, Национален медицински изследователски център по онкология на името на Н. Н. Петрова Ирина БАЛДУЕВА разказа как действа новото лечение и кога ще можем да излекуваме рака.

"ОЧИЛА" ЗА ИМУНИТЕТ

Обикновено нашата имунна система постоянно наблюдава, улавя и унищожава раковите клетки навреме. Но се случва имунната система да спре да ги вижда, да ги разпознава и съответно да се бори с тях. В резултат на това заболяването се развива. Едно от леченията - химиотерапия - не може да убие всички туморни клетки. Някои оцеляват и растат нови тумори. Имуно-онкологичните лекарства (за тяхното изобретение тази година им е присъдена Нобелова награда - Ред.) Са в състояние да накарат имунните клетки на тялото да видят тумора и да го убият. Тези лекарства се свързват със специални протеини (CTLA-4 и PD-1. - Ред.) На повърхността на клетките на имунната система (Т-лимфоцити. - Ред.), На ракова клетка и дезинхибират антитуморния имунен отговор. Започва, лимфоцитите забелязват раковите клетки и ги унищожават.

Това е истински пробив в онкологията и имунологията, това е бъдещето. Какви видове рак могат да бъдат лекувани с новата терапия? Ако в тумора има определени маркери, тогава тези лекарства могат да бъдат предписани независимо от местоположението на рака. Но ако тези маркери ги няма, имунната терапия няма да помогне. Представете си, че ракът е куб на Рубик. И така, новите лекарства са в състояние да блокират, да речем, само сини квадратчета. Ако те са в куба на Рубик, тогава туморът може да бъде победен. Но сега се разработват лекарства, които са насочени към други квадратчета - червено, жълто, зелено. След като се научим как да блокираме всички части на нашия въображаем куб на Рубик, ще се научим как да лекуваме всички видове рак..

СЛУЧАЙНО ОТВАРЯНЕ

Откритието е направено преди повече от 20 години. В медицината, биологията това не се случва: днес го отворих, а утре вече получих Нобелова награда. Всички лауреати работят от много години, това е дълъг път.

Що се отнася до това откритие, то е направено по много интересен начин. [Учените] са изследвали лекарство за лечение на автоимунни заболявания - тоест агресията на имунната система върху тъканите и клетките на собственото тяло. Всички нови лекарства са задължително тествани за автогенност; трябва да се докаже, че те не предизвикват туморен растеж. И така, лекарството, за което ви разказвам, беше подложено на същия тест. Дава се на лабораторни животни с различни видове тумори. И се оказа, че лекарството ги унищожава! Това беше невероятно невероятен страничен ефект! Как се случи, че лекарство, предназначено да забави автоимунните реакции, убива тумора? Учените започнаха да разберат това и в процеса направиха откриването на протеините CTLA-4 и PD-1. Въз основа на това се появиха имуно-онкологични лекарства..

ТАБЛЕТКА ЗА ЧУДО БР

Сега онколозите са получили цял арсенал от лекарства. Те ви позволяват да контролирате туморния растеж и да лекувате пациенти, които доскоро се смятаха за безнадеждни. В същото време човек трябва да разбере, че няма нито едно чудодейно хапче, което веднъж завинаги да победи всеки рак. В крайна сметка туморът е много многостранен, клетките му са в различни фази на цикъла: някои почиват, други се делят и на трето място, възникват някои мутации..

Ето защо е необходимо да се изгради индивидуален подход към всеки пациент. Ако туморът се разраства бързо, са необходими химиотерапевтични лекарства за унищожаването му. Целевата терапия е насочена към специфични протеини, които влияят върху растежа и разпространението на тумора.

Контролът на раковите клетки, които остават след употребата на химиотерапевтични лекарства, разбира се, е имунна терапия.

Изследванията върху генната терапия продължават. Същността му се състои във факта, че са взети собствените Т-клетки на пациента (те са част от имунната система - Ред.), В тях се поставят гени, които са способни да разпознават злокачествените клетки и да ги унищожават и да ги инжектират обратно в пациента. Такова лечение може да помогне на пациенти с левкемия, които са нечувствителни към трансплантация на костен мозък, химиотерапия и имунна терапия. Такива лекарства вече се предлагат в чужбина, те се използват (предполага се, че в САЩ курсът на генна терапия ще струва около 300 хиляди долара. Това е около 19,7 милиона рубли. - Ред.). Ние също разработваме подобно лекарство. Една инжекция може да излекува пациента! Сигурен съм, че за това (изследвания в областта на генната терапия при лечение на рак. - Ред.) Нобеловата награда със сигурност ще бъде присъдена..

СТРАНИЧНИ ЕФЕКТИ

Химиотерапията има странични ефекти. Например, гадене, повръщане, проблеми с храносмилането и т.н. Те могат да продължат около 10 дни и след това да изчезнат. За съжаление страничните ефекти при използване на имуно-онкологични лекарства са по-дълги. И ние просто се учим да се отнасяме с тях. Имунната система започва да негодува и да атакува собствените си клетки. Резултатът е много сериозно автоимунно заболяване. Например, възпалително заболяване на червата, надбъбречни жлези, възпаление на щитовидната жлеза. Възможно е в резултат на такова лечение ракът да не изчезне, но към него ще се добави улцерозен колит или болест на Crohn. Това е толкова трудна история. Имунната терапия не е вълшебно хапче, което пиете и сте здрави. Но онколозите вече се учат как да боравят с тези лекарства и да се справят със страничните ефекти..

МИЛИОНИ НА ЛЕЧЕНИЕ

В Русия вече са регистрирани много имуноонкологични лекарства. Например, ипилимумаб, ниволумаб. Последният се използва за предотвратяване на прогресията на рака. Например пациентът е опериран, но съществува голям риск от по-нататъшно разпространение на болестта.

За съжаление, всички тези лекарства все още са много скъпи. Например, преди време цената на ипилимумаб - за лечение са необходими четири инжекции от това лекарство - достигна четири милиона рубли. Но ипилимумаб сега струва значително по-малко. Тук има просто правило: колкото повече лекарството се използва от пациентите, толкова по-евтино става. Освен това Министерството на здравеопазването на Руската федерация закупува някои лекарства и пациентите ги получават..

При първия или втория стадий на рак можете да се справите с по-евтини методи на лечение, но например при третия (стадия, в който туморът вече се е появил в близките тъкани, но не е в други части на тялото. - Ред.) Или четвъртия етап (туморът се е разпространил до органи на тялото, отдалечени от мястото на първичната лезия. - Ред.) - финансовите разходи вече са много сериозни и лечението на болестта изисква много големи усилия. Следователно, сега постепенно се връщаме към факта, че е необходимо да се извършват редовни профилактични прегледи и да се открива болестта на ранните етапи. За съжаление ракът вече е много млад, например при нас идват млади 23-годишни момичета с рак на гърдата. Но лечението напредва. Понастоящем ракът е хронично заболяване, което изисква постоянно наблюдение. Но не бива да го третирате като изречение. Сигурен съм, че сме на път да го излекуваме..

Определено ще има нови пробиви, няма да се налага да чакате дълго. Това не е около 20-30 години, а за много по-малко време.

Статии За Левкемия